English
!

Доклады

Комплексное изучение взаимодействия пептидов с высокой аффинностью к «кислотному лоскуту» димера гистонов H2A-H2B и нуклеосом экспериментальными и вычислительными методами

Олейников П.Д., Федулова Ф.С., Армеев Г.А., Моторин Н.А., Сингх-Пальчевская Л.Р., Сивкина А.Л.1, Фескин П.Г., Глухов Г.С.2, Афонин Д.А., Комарова Г.А.3, Кирпичников М.П.4, Студитский В.М.5, Феофанов А.В., Шайтан А.К.

МГУ им. М. В. Ломоносова, Биологический факультет, каф. Биоинженерии, Россия, 11999, Москва, Ленинские горы 1, стр. 2, E-mail: pasha.olejnikoff@yandex.ru

1Институт биологии гена РАН, Россия, 119334, Москва, ул. Вавилова 34/5

2Университет МГУ-ППИ в Шэньчжэне, Биологический факультет, Китай, 518172, Шэньчжэнь

3МГУ им. М. В. Ломоносова, Физический факультет, Россия, 119991, Москва, Ленинские горы 1, стр. 2

4Институт биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова, РАН, Россия, 117997, Москва, улица Миклухо-Маклая 16/10

5Fox Chase Cancer Center, USA, PA 19111, Philadelphia

Организация жизненно важных клеточных процессов в ядрах эукариотических клеток опосредована функционированием хроматина - комплекса ДНК и гистоновых белков. На поверхности структурно-функциональной единицы хроматина (нуклеосомы) расположен отрицательно заряженный участок в области димера H2A-H2B, который служит платформой для связывания различных белков хроматина и называется «кислотный лоскут». Изучение взаимодействия нуклеосом с белками и пептидами с высокой аффиностью к кислотному лоскуту может быть полезно не только с фундаментальной, но и с прикладной точек зрения.

В данной работе был применен ряд вычислительных и экспериментальных подходов для изучения взаимодействия таких пептидов с нуклеосомами. В ходе анализа базы данных PDB и молекулярного моделирования была выявлена вариабельность паттернов взаимодействия изучаемых пептидов с «кислотным лоскутом» и важность непостоянных межатомных взаимодействий в поддержании стабильности комплекса нуклеосома:пептид. Была также оценена субмикромолярная константа диссоциации комплекса нуклеосомы с пептидом вирусного антигена LANA(1-22) с использованием метода поляризации флуоресценции и показана специфичность такого взаимодействия. Кроме того, нами показано стабилизирующее действие пептидов LANA(1-22) и CENP-Cmotif на структуру нуклеосом на основании результатов молекулярного моделирования и spFRET-микроскопии.

Полученные результаты расширяют понимание моделей взаимодействия белков хроматина и дают новые представления о потенциальном применении нуклеосом-связывающих пептидов для направленной регуляции функционирования генома. Работа выполнена при поддержке гранта Российского Научного Фонда (номер 19-74-30003).

Материалы доклада

© 2004 Дизайн Лицея Информационных технологий №1533