|
PresentationsQuantum modeling of the photoinduced hydration reaction of the chromophore of the fluorescent protein DreiklangDepartment of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, 119991, Russia Одним из перспективных вариантов флуоресцентных и фотопереключаемых белковых маркеров является Dreiklang [1], который флуоресцирует зелёным светом (максимум 515нм), выключается интенсивным облучение синим светом (максимум 405нм), и может быть реактивирован термически или с помощью ультрафиолетового облучения (максимум 365нм). Предполагается [1], что такое фотофизическое поведение обусловлена присоединением и отщеплением молекулы воды от хромофора этого флуоресцентного белка, что было подтверждено также и теоретическими работами, и показано, что важнейшим этапом фотопревращений является перенос электрона с ближайшего остатка Tyr203 на хромофор [2]. В рамках настоящей работы мы применили комбинированный метод квантовой и молекулярной механики (КМ/ММ) для описания молекулярной системы, моделирующей белок Dreiklang, а также ряд кластерных квантовых моделей. В качестве стартовых координат тяжёлых атомов модельной системы была использована структура PDB ID 3ST2. КМ/ММ расчёты проводились с помощью программы NWChem, используя приближение M06-L/6-31G*//AMBER99, квантовая подсистема включала в себя 155 атомов. Молекулярные кластеры рассчитывались в программе Firefly, используя методы CASSCF(16/12)/6-31G* для поиска стационарных точек и XMCQDPT2//CASSCF(16/12)/6-31G* для расчёта энергий вертикальных переходов. Нами была установлена полная схема фотопревращений и структура интермедиата X, имеющего максимум полосы поглощений 450нм (эксп.)/ 444 нм (расчёт). При поглощении синего света в состоянии S0 и попадании системы в состояние с переносом заряда (CT) с боковой цепи остатка Tyr203 на хромофор, происходит перенос протонов с Tyr203 через молекулу воды w на атом N2 хромофора. В результате этого через коническое пересечение поверхностей состояний CT/S0 система релаксирует в основное состояние в район интермедиата X, который, по сути, представляет собой структуру катионного хромофора и аниона Tyr203, который и служит далее хорошим акцептором протона, в результате чего происходит присоединение гидроксила к атому C1 хромофора с низким барьером. Работа была выполнена в рамках проекта РНФ №22-13-00012 с использованием оборудования ЦКП НИВЦ МГУ имени М.В. Ломоносова и ЦКП МСЦ РАН.
Литература 1. Brakemann T. et al. A Reversibly Photoswitchable GFP-Like Protein with Fluorescence Excitation Decoupled from Switching // Nat. Biotechnol. 29, 2011. 942-947. 2. Tirthendu S. et al. Interplay between Locally Excited and Charge Transfer States Governs the Photoswitching Mechanism in the Fluorescent Protein Dreiklang // J. Phys. Chem. 125, 2021, 757-770.
Presentation |
