|
ДокладыМатематическое моделирование квантовых выходов активированной кумаринами С-334 и С-525 хемилюминесценции под действием комплекса цитохрома С с кардиолипиномМосковский Государственный Университет, Физический факультет, Москва , Россия 119234, Москва, ул. Колмогорова, 1, стр. 2 Даная работа посвящена сравнению математического моделирования квантовых выходов активированной кумаринами С‒334 и С‒525 хемилюминесценции под действием комплекса цитохрома С с кардиолипином. Представление оптимальной модели процесса позволяет использовать методы ХЛ для анализа ферментативной активности Физические активаторы способствуют усилению свечения на 2–3 порядка не влияя на химические процессы, проходящие в системе. Сравнивая математическое моделирование квантовых выходов природных красителей C‒334 и С‒525, которые перехватывают возбуждение у триплетно-возбужденных кетонов, при этом, имеют значения квантовых выходов ХЛ на 3–4 порядка выше, чем сами возбужденные кетоны [1], получаем, ХЛ, активированную кумаринами C‒334 и С‒525, которая показывает значение интенсивности в ~1500 раз выше, чем спонтанная ХЛ липидов, при этом не отличается от нее по параметрам кинетических кривых и имеет константы скорости одного порядка. Точность сравнения математического моделирования квантовых выходов определяется присутствием кардиолипина для стабилизации pH, гашением Fe2+ и наличием физических активаторов С‒334 и С‒525. Среди факторов, которые искажают значение математического моделирования квантовых выходов, выделяется не достаточное добавление пероксида водорода [2], избыточное количество азота (II) [2], метанола, денатурацию белка, изменение комформации ЦитС в комплексе Цит‒КЛ. В поисках оптимальных условий возбуждения были проанализированы системы липопероксидазной и квази-липоксигеназной реакций активированные природными красителями кумаринами С‒ 334 и С‒525. В нашей работе на основании анализа параметров цитохрома С с кардиолипином, физических активаторов С‒334 и С‒525, пероксидазы хрена и люминола, проведены исследования сенсибилизирующей способности природных красителей кумаринов С‒334 и С‒525, как физических активаторов [1] с целью сравнения величины квантовых выходов С‒334* и С‒525*. Так как , комплекс цитохрома С с кардиолипином отличается от нативного цитохрома С по слудующим свойствам: (1) обладает флуоресценцией тирозиновых и триптофановых остатков [2]; (2) теряет поглощение в полосе Соре(405–410 нм, отражающей существование связи Fe(heme)∙∙∙S(Met80); (3) обладает пероксидазная активностью и, таким образом, катализирует образование липидных радикалов в мембране.(4) С‒525«классический» физический активатор ХЛ, так же как С‒334,активно окисляется комплексом Цит‒КЛ, при этом скорость этого окисления ограничивается лишь концентрацией самого цитохрома С, который тоже разрушается в составе комплекса Цит‒КЛ под действием пероксида водорода.
Материалы доклада |
