|
Архив публикацийТезисыXVI-ая конференцияИнтерпретация и моделирование спектров кругового дихроизма цитохром с оксидазыМГУ им.Ломоносова, Биологический факультет, кафедра биофизики, Россия,119992, Москва, Воробьевы горы, тел.(495) 939-1116, факс 939-1115, E-mail: dyubon@mail.ru 1 стр. (принято к публикации)Спектроскопия кругового дихроизма (КД) является удобным и чувствительным экспериментальным методом изучения структуры и механизма работы гемсодержащих ферментов. В состав таких ферментов входят компоненты (гем или система из нескольких гемов), обладающие неодинаковым поглощением правополяризованного и левополяризованного света в области Соре (380-480 нм). Это свойство обусловлено отсутствием у этих компонентов центра инверсии и плоскости симметрии. В настоящей работе предлагается модель, позволяющая на основе спектров кругового дихроизма выделить структурные особенности гемов и их взаимного расположения. Нами рассмотрены спектры КД цитохром с оксидазы — одного из ключевых ферментов аэробного дыхания, содержащего два гема — высокоспиновый a3 и низкоспиновый a. Интерпретация спектров включает в себя: 1. Одновременное разложение на компоненты спектров КД и поглощения фермента. При этом в этих спектрах совпадают число полос, а также положение и полуширина каждой полосы. Различными остаются амплитуды полос. 2. Моделирование спектров КД на основе классической теории оптической активности и КД [1]. Основные предположения модели: А) Система представляет собой набор взаимодействующих точечных осциллирующих электрических и магнитных диполей; Б) Локальное поле вдоль каждого диполя однородно и складывается из поля Лорентца и поля, наведенного другими диполями; В) Частотная зависимость поляризуемости осцилляторов имеет вид лорентциана с одинаковой для всех осцилляторов полушириной. Входными параметрами для модели являются направления электрических дипольных моментов (по данным рентгеноструктурного анализа белка), поляризуемости осцилляторов и полуширина линий поляризуемости (из спектра поглощения). На выходе модель выдает рассчитанный спектр КД для заданной системы диполей. Предлагаемая модель позволяет не только интерпретировать зарегистрированные спектры ферментов с известной трехмерной структурой, но и предсказывать взаимное расположение оптически активных компонентов ферментов с неизвестной структурой. |